ي علاج خلل في الجين
RPE65..وستقدم الدكتورة الهزاع استشاري الأمراض الوراثية الخبرة ‎السعودية في علم الوراثه وما حققتها السعوديه في علاج اول حالات في الشرق الاوسط.
‎وتأتي مشاركة أ.د. سلوى الهزاع بدعوة خاصة من رئيس اللجنة المنظمة للمؤتمر لتمثيل الشرق الاوسط والذي يستمر بالفترة من مايو 15-16’ 2021


‎وبينت البروفيسورة سلوى الهزاع عضو مجلس الشورى سابقا سبب كثرة الأمراض الوراثية في منطقة الخليج وتحديدا المملكه العربيه السعوديه هي الزيجة بين الأقارب مما يكدس الامراض الوراثية والتي بلغت اكثر من ٢٥٠٠ حاله وراثيه في العيون والتي تم فحصها ومتابعتها خلال ٢٧ سنة من العمل الدؤوب والمتواصل بعيادتها الوراثية...

وَمِمَّا يميز محاضرة الدكتورة الهزاع الأستاذ المحاضر بكلية الطب جامعة الفيصل في هذا المؤتمر البرازيلي انه سبق طبي جديد يضاف للمملكة العربيه السعودية حيث ستبين نجاح الفريق الطبي السعودي بحقن طفلة تبلغ من العمر تسع سنوات بعقار الجيني الوراثي الذي يعد علاجا جديدا لعلاج فقدان البصر الوراثي والذي ادي إلى العمى الكلي لتلك المريضة منذ الولادة،
وبذلك تكون المملكة بعمل هذا الإجراء الطبي الاول في صدارة الدول في العالم التي تحقن هذا العقار في عيني المريضة المصابة بمرض العشاء الليلي الوراثي الناتج عن خلل في الجين بطفرة RPE65 بعد جهدا دام ١٨ شهرا لاقناع اصحاب السلطة دوليا واقليميا ومحليا بالموافقة علي دخول واستعمال عقار LUXTURNA الي المملكه العربيه السعوديه بعد ترخيصه من قبل هيئة الدواء والغذاء السعودي.

ستعرض الدكتورة الهزاع عضو مجلس أمناء جامعة الملك عبدالعزيز و لاول مرة العملية المتطورة والنادرة في الشرق الأوسط من قبل الطاقم الطبي السعودي وبمشاركة الدكتور محمد بن خثيله حيث اعتمدت على التقنية الجديدة لعلاج المرضى المصابين بمرض العشاء الليلي الوراثي وذلك عن طريق حقن العين بالعقار على مرحلتين وبنجاح تام حيث اصبحت الطفله الان تمارس حياتها اليوميه بشكل طبيعي بعدما كانت مصابة بالعمي الكلي منذ الولادة،

وأضافت أن المملكة اصبحت وبكل فخر هي خامس دولة على مستوى العالم تستخدم هذا العلاج الجيني والاول في الشرق الاوسط مما وضع المملكة العربية السعودية على خارطة الجينوم العالمي