الإنسان منذ الولادة، التي من المحتمل أن تحذف سنوات من حياة الشخص. الجينات والبيئة ويقدر العلماء أن كلا من متغيرات الحامض النووي هذه، تكون على الأرجح موروثة من الآباء ويمكنها أن تقلل من مدى الحياة بما يصل إلى ستة أشهر. كما يمكن أن تحدد التوليفات المختلفة منها طول عمر الناس حتى قبل إصابتهم بالأمراض المرتبطة بالعمر مثل السرطان والسكري والخرف. لا تحدد جينات الشخص وحدها عمراً طبيعياً معيناً، إذ يلعب النظام الغذائي والعديد من العوامل الأخرى أدواراً كبيرة أيضاً. وتظهر الدراسات أن متغيرات الحامض النووي يمكن أن تؤثر على عملية الشيخوخة. ويضع علماء الأحياء أقل من ثلث هذا التأثير على الجينات التي يرثها الإنسان. أما مصدر الاختلافات الأخرى في الحامض النووي التي تؤثر على العمر فهي البيئة مثل ضرر أشعة الشمس والتعرض للمواد الكيميائية والأشكال الأخرى من الأذى التي تخلق آلاف الطفرات العشوائية. وتختلف مجموعة كل خلية من، هذه الطفرات البيئية ولا تؤثر معظمها بشكل كبير على عمر الشخص. طفرات نادرة يتطلب البحث عن الطفرات النادرة التي توجد في أقل من واحد من كل 10 آلاف شخص، جهداً جماعياً كبيرا. وقد شارك عالم الوراثة في جامعة هارفارد فاديم غلاديشيف وهو أحد كبار المؤلفين المشاركين في الدراسة الجديدة التي نشرت في موقع eLife في أبريل (نيسان) 2020. مع زملائه الأكاديميين وشركة التكنولوجيا الحيوية الروسية في موسكو Gero LLC للبحث في «البنك الحيوي البريطاني» الذي يعتبر قاعدة بيانات عامة تحتوي على الأنماط الجينية لحوالي 500 ألف شخص، مما سهل التحقيق في العلاقة بين علم الوراثة وطول العمر. ورغم أنه ليس من الممكن حتى الآن دراسة طول العمر بشكل مباشر مع البيانات الموجودة في البنك الحيوي البريطاني لكن العديد من دراسات الارتباط على نطاق الجينوم استخدمت هذه البيانات لدراسة السمات البديلة المتعلقة بفترة الحياة life span مثل العمر الأبوي وصحة الأفراد. وتعرف فترة الحياة بأنها عدد السنوات التي عاشها الفرد في غياب الأمراض المزمنة الرئيسية. وقد نجحت هذه الدراسات بشكل معقول في تحديد المتغيرات الجينية الجديدة التي تؤثر على عمر الإنسان لكنها لا يمكن أن تفسر سوى 5 بالمائة فقط من وراثة السمات المتعلقة بالعمر. وعلى نفس الصعيد يقول جورس ديلن الباحث من معهد ماكس بلانك لبيولوجيا الشيخوخة في ألمانيا في دراسة أجريت على أكثر من 40 ألف فرد ونشرت في موقع eLife أيضا في أبريل (نيسان) 2020 إلى أن حمل عدد صغير من المتغيرات الجينية النادرة للغاية يرتبط بعمر أطول. ومن الممكن أن تكون المتغيرات النادرة قادرة على تفسير ما يسمى أحياناً «التوريث المفقود» missing heritability. إعاقة عمل الجينات ويمكن أن يؤثر أحد أنواع المتغيرات الجينية النادرة التي تسمى «متغير اقتطاع البروتين PTVs» بشكل كبير على التعبير الجيني (أي نشاط الجينات في إنتاج البروتين) من خلال تعطيل قراءة التسلسل الجيني للبروتين. وقد قام فريق غلاديشيف بحساب عدد هذه المتغيرات النادرة لاقتطاع البروتين والتي كانت موجودة في جينوم كل فرد، ووجد أنها مرتبطة سلبياً بالصحة والعمر. وهذا ما يشير إلى أن الأفراد الذين لديهم عدد صغير منها هم أكثر احتمالا لحياة أطول وصحه أفضل. وأما الطفرات الضارة ودورها في الشيخوخة، فقد لاحظ الباحثون أنه في المتوسط يولد كل شخص بستة خيارات مختلفة يمكن أن تقلل من العمر الافتراضي وفترة الحياة وحسبما أفاد الفريق كلما زاد عدد الطفرات زاد احتمال إصابة الشخص بمرض مرتبط بالسن في عمر أصغر أو الموت مبكرا. وظهر أن الطفرات الضارة النادرة الموروثة والمتراكمة طوال الحياة تساهم في عملية الشيخوخة. ويضيف غلاديشيف أنه ورغم أن التركيبة الدقيقة مهمة، لكن وبشكل عام فإن كل طفرة تقلل ستة أشهر من فترة الحياة، وشهرين من فترة التعافي من الأمراض. جدل علمي تعتمد النتائج على ما هو معروف مسبقا عن الشيخوخة والمعروف بمصطلح «جينات العائلة» Family genes. لكن بدلاً من دراسة الطفرات الشائعة الموجودة لدى الأشخاص الذين عاشوا عمراً طويلاً يمكن للباحثين الآن استهداف المتغيرات النادرة الموجودة لدى الجميع. ويأمل غلاديشيف أن تستخدم هذه المعلومات في التجارب السريرية لتصنيف المشاركين حسب طفراتهم بالإضافة إلى أشياء مثل الجنس والعمر الفعلي. هذه النتائج قد تكون مثيرة للجدل لأنها تقلل من المساهمة الملموسة في الشيخوخة بسبب الطفرات البيئية «الجسدية» المكتسبة طوال الحياة. إضافة إلى أن التغيرات في الهرمونات والتغيرات في التعبير الجيني تأتي أيضاً مع تقدم العمر. وأنها جميعا تساهم في عملية الشيخوخة وليس بسبب أي منها لوحده. ويتفق جان فيج عالم الوراثة في كلية ألبرت أينشتاين للطب في الولايات المتحدة الذي يدرس دور الطفرات الجسدية في الشيخوخة، مع غلاديشيف رغم قوله إن الطفرات الجسدية يمكن أن تسبب أمراضا مثل سرطان الجلد. وهي تقلل من فترة الحياة. ويضيف أنه قد يكون هناك حد لمدة حياة البشر مستندا على ما نشره سابقا في مجلة «نتشر» حيث وضع الحد الأقصى لطول العمر عند 115 عاماً. لكن الكسيس باتل مهندسة الطب الحيوي في كلية الطب بجامعة جونز هوبكنز في الولايات المتحدة لديها تحفظات هامة على ما جاء به جان فيج، مفادها أن البحث الجديد لم ينظر إلا إلى «الإكسوم» «exome،» وهو 1 في المائة من الجينوم الذي يبني بنشاط البروتينات التي توجه الخلايا، والباقي غير معروف إلى حد كبير رغم أن الأدلة المتزايدة تظهر أنه يمكن أن يؤثر على التعبير الجيني. وأخيرا ومما تقدم فإننا نستنتج إن المتغيرات الجينية التي تم تحديدها حتى الآن يمكن أن تفسر جزءاً صغيراً فقط من الوراثة لدى البشر، وأن الطفرات الضارة النادرة الموروثة والمتراكمة طوال الحياة تساهم في عملية الشيخوخة. << اغلاق

مجموعة من الاعراض فى صورة اضطرابات حركية تصيب الطفل خلال السنوات الأولى من العمر. ما أعراض الشلل الدماغى ؟ من أبرز أعراض الشلل الدماغى صعوبة الحركة والحفاظ على التوازن مع ضعف في عضلات الساقين والذراعين . غالبا ما يصاحب الشلل الدماغي اضطرابات سمعية وبصرية،وكذلك مشاكل النطق والكلام ، و قد يصاحب ذلك ظهور تشنجات،وإن كانت هذه الأعراض ليست ضرورية الحدوث مع الشلل الدماغي،إلا أنها صارت ملازمة له بدرجة كبيرة . كيف يمكن معرفة أن الطفل مصاب بشلل دماغى ؟ تستطيع الأم معرفة اصابة طفلها بالشلل الدماغى عن طريق متابعة مراحل النمو الأساسية التي يمر بها الطفل،ومنها على سبيل المثال التحكم في الرأس . فإذا تجاوز الطفل شهره الثالث أو الرابع دون تحكم في الرأس فهذا مؤشر للإصابة بالشلل الدماغي المشي،فإذا تجاوز السنة ونصف ولم يخط أي خطوة بنفسه،فهذا من أقوى المؤشرات على إصابة الطفل بالشلل الدماغي. ما اسباب الاصابة بالشلل الدماغى ؟ يحدث الشلل الدماغي لأسباب كثيرة تتعلق بالأم أو الطفل،قبل الولادة،أو بعد الولادة أو أثناء الولادة نفسها . تناول الأم أنواع معينة من العقاقير أثناء الحمل،قد يؤثر على الطفل بدرجة كبيرة،ونقص الأكسجين أثناء الولادة. إصابة الأم بالنزيف المهبلي. وضع الطفل في الرحم،ووزنه أثناء الولادة. كيف يمكن وقاية أطفالنا من الاصابة بالشلل الدماغى ؟ كما يذكر عنوان المقال..فالوقاية خير من العلاج، و من طرق الوقاية من الشلل الدماغى ما يلى تجنب الولادة المبكرة و انخفاض وزن الجنين أخذ لقاح الحصبة الألمانية قبل الحمل. الولادة في مستشفى مجهزة بحضانة، و تنفس صناعي،لسرعة التدخل عن حدوث أي مشاكل أثناء الولادة . حصول الأم على الرعاية الجيدة أثناء الحمل. عدم تناول أي عقاقير إلا بعد استشارة الطبيب المختص . علاج الشلل الدماغي تتركز فكرة العلاج على تقوية العضلات، و تحسين القدرة على المشي،وتجنب إصابة المفاصل بالتيبس،والعضلات بالضمور والقصر. مع الأخذ في الاعتبار أنه لا توجد عمليات جراحية تختص بعلاج الشلل الدماغي،و إنما تكون العمليات لعلاج المشاكل المصاحبة،مثل تطويل الأوتار،وتثبيت الحوض،وعلاج التشوهات العظمية . نصائح غذائية لمرضى الشلل الدماغي يعاني حوالي 35% من الأطفال المصابين بالشلل الدماغي من أمراض سوء التغذية،حيث يكون المرض غالبا مصحوبا بشهية متوسطة أو رديئة،الأمر الئي يتسبب في العديد من المشاكل الصحية لهؤلاء الأطفال. و فيما يلى نستعرض نصائح للأمهات تساعدهم على تجاوز هذه المشكلة . ينبغي أن تكون الوجبات صغيرة ومركزة وموزعة على مدار اليوم قد تصل الي 6 مرات يوميا . إضافة حليب كامل الدسم . استخدام الجبنه والبيض . إضافة الزبدة أو السمن للطعام. تناول ملعقة عسل نحل يوميا للأطفال فوق عمر سنة الأكل وسط مجموعات الأطفال مما يشجع الطفل على تقليدهم وتناول الطعام معهم استخدام اللعب كوسيلة لتشجيع الطفل على الطعام،فيكون الأكل بمثابة لعبة. _استخدام الفكاهة والمزاح مع الطفل لتعويده على طريقة معينة للأكل يمكن تجاوز مشكلة البلع عن طريق خلط الطعام في الخلاط على هيئة عصير ثقيل . ينبغي أن تكون الوجبة ذات قيمة غذائية متنوعة، لا ترتكز على عنصر واحد ،ومن ذلك الفواكه والخضار والمكسرات، حيث إنها مصدر مهم للألياف العدس والبقوليات ، مصدر للبروتين النباتي البيض واللحوم والدجاج، مصدر للبروتين الحيواني الحليب والزبادي مصدر للكالسيوم، ومهم لبناء العظام ومنع تشوهاتها والتقوسات،وكذلك ضروري لتكوين الأسنان، ويحتاج الأطفال منه إلى 800 ملجم يوميا . عندما يرفض الطفل كل الطعام وتكون شهيته ضعيفة، فهذه علامة من علامات نقص عنصر الحديد عنده، وقد يميل الطفل إلى انحرف الشهية كأكل التراب، أو الأطعمة الضارة، ويمتنع من تناول الأطعمة المفيدة، وفي هذه الحالة ينبغي أن نهتم بتحليل الحديد في الدم، لا الهيموجلوبين،وإذا ما تم اكتشاف نقص الحديد،ينبغي أن نسال الطبيب أو الصيدلاني عن مركبات الحديد التي لا تصبغ الأسنان باللون الأسود، حيث إن معظم مركبات الحديد تسب ذلك،وبعد أسبوع واحد من استخدام مركبات الحديد تنشط و ترتفع شهية الطفل بإذن الله . << اغلاق

وبعد عدة أيام هممت بالقيام من السرير فلم أستطع، فطلبت الإسعاف الذي نقلني إلى مستشفى خاص يعد أحدث مستشفى في جدة، وفحصني طبيب أعصاب سوري مستخدما جهازا لتخطيط العضلات وبعد الفحص قال لي إني مصاب بضعف العضلات الوراثي، وإن هذا المرض لا شفاء له حتى العلاج الطبيعي لا ينفع معه، ونصحني بشراء كرسي كهربائي قائلا إنني لن أقدر مستقبلا على المشي أو حتى القيام والقعود، وضاقت علي الدنيا بما رحبت، وقضيت أياما على السرير من أسوأ أيام حياتي إلى أن نصحتني زوجتي وابنة أختي وهي طبيبة وكذلك الدكتورة نسرين جستنية بالكشف عند طبيب سعودي في الحرس الوطني اسمه أحمد عطار وهو ابن الأديب الراحل أحمد عبدالغفور عطار وفحصني وقرر أن ضعف العضلات عندي طارئ نتيجة نومي على السرير مدة طويلة، وأنني سأعود إلى حالتي الطبيعية بالعلاج الطبيعي، وهذا ما حدث فعلا واستعدت قدرتي على المشي، وأنا أكتب هذا الكلام بمناسبة ما كتب عن الشاب الذي أجرى فحصا قبل الزواج فقرر أول مستشفى حكومي فحصه أنه مصاب بالايدز أو مرض نقص المناعة، فلم يصدق، وذهب إلى مستشفى حكومي ثان وثالث ورابع وخامس، وكلهم أجمعوا بعد الفحص أنه مصاب بالايدز، وأتصور أن الدنيا أيضا ضاقت به وأنه للحظات ربما أقدم لولا إيمانه على الانتحار خاصة بعد أن لم يتم زواجه، ولكن إيمانه وهو لاشك مؤمن وعدم يأسه دفعاه إلى الذهاب إلى مستشفى خاص، وتبين أنه سليم، والآن هل نترك الأطباء في هذا المستشفى والطبيب الذي فحصني دون عقاب بل وسحب لرخصهم الطبية، أم نتركهم ليفتكوا بالناس ونبرر أخطاءهم بأنهم بشر والبشر خطاؤون؟ << اغلاق

الحيوية، بمدينة الملك عبد العزيز الطبية بمحافظة جدة، بمشاركة من وزارة الحرس الوطني، حيث بدأت الفعاليات بحضور الدكتور منصور بن أحمد الجندي المدير التنفيذي للخدمات الطبية بوزارة الحرس الوطني بالقطاع الغربي، والعميد مهندس خالد بن محمد باكلكا المدير التنفيذي للتشغيل بوزارة الحرس الوطني بالقطاع الغربي، وذلك بمشاركة إدارة الصيدلية وإدارة التمريض وإدارة الجودة وإدارة التوعية الصحية ومركز الرعاية الصحية الأولية. وقد استهدفت الحملة التثقيفية التوعوية مراجعي العيادات الخارجية ومركز القلب ومركز الأميرة نورة للأورام، وجميع منسوبي مدينة الملك عبد العزيز الطبية بجدة، وكانت أهداف الحملة تنص على توعية الزوار بمضارِّ استخدام المضاد الحيوي دون وصفة طبية، وضرورة استخدامه للفترة التي وصفها الطبيب، وعدم مشاركة استخدام المضاد الحيوي مع شخص آخر، بالإضافة إلى الطريقة السليمة لتخزين الأدوية والطريقة السليمة في التخلص من الأدوية. وكشف الدكتور أحمد عطار استشاري المخ والأعصاب رئيس إدارة الجودة رئيس اللجنة المنظمة للحملة "أن المضادات الحيوية هي أدوية تُستخدم خصيصاً لمكافحة وعلاج العدوى التي تسببها البكتيريا، حيث تقوم بقتل البكتيريا أو منعها من التكاثر في الجسم". وقال الدكتور"عطار" إن "الطبيب يقوم بوصف المضادات الحيوية عند الحاجة فقط، حيث إنه هو الذي يملك القدرة على معرفة نوع البكتيريا المسببة للمرض، ونوع المضاد الحيوي الملائم عن طريق الأعراض الظاهرة على المريض أو عن طريق إجراء التحاليل اللازمة". وأوضح "أن هناك بعض أنواع العدوى البكتيرية القابلة للمعالجة باستخدام المضادات الحيوية ومنها عدوى المثانة، وبعض أنواع العدوى الجلدية، وعدوى الجيوب الأنفية التي تستمر أكثر من أسبوعين، والتهاب الحلق وبعض أنواع العدوى التي تصيب الأذن، وهناك كذلك أنواع عدوى فيروسية غير قابلة للمعالجة باستخدام المضادات كالزكام، والإنفلونزا، ومعظم حالات السعال، ومعظم التهابات القنوات التنفسية، وحالات التهاب الأذن. وأردف "عطار" قائلاً: "إنه في حالة الإصابة بالعدوى الفيروسية يجب استشارة الطبيب؛ لأن استخدام المضادات الحيوية دون استشارة طبيب قد يضر بالمريض، كما أشار إلى أن من أهم أسباب مقاومة البكتيريا للمضادات الحيوية هو الاستخدام غير الصحيح للمضادات كعدم تناول الجرعات بانتظام أو التوقف عن استخدام المضاد الحيوي قبل انتهاء المدة المقررة، والوصف غير الصحيح لها كاستخدامها عند عدم الضرورة والاختيار غير المناسب لها أو تناول الجرعة الخاطئة". وأكد رئيس إدارة الجودة أن "هناك نصائح يجب أن يتبعها المريض عند استخدام المضادات الحيوية وهي: عدم أخذ المضاد الحيوي إلا بوصفة من الطبيب، والالتزام بتعليمات الطبيب والصيدلي عن تناول المضاد الحيوي، والالتزام أيضاً بالمدة المقررة لأخذ المضاد، وعدم التوقف عن استخدامه قبل انتهاء المدة المحددة من قبل الطبيب حتى إذا شعر المريض بتحسن، وعدم الاحتفاظ بالمضادات لاستخدامها في وقت لاحق، وعدم تقاسم الموصوفة منها للمريض مع شخص آخر، بالإضافة إلى عدم استخدام وصفة طبية مخصصة لشخص آخر، ورمي أي كمية زائدة من الدواء بعد أن تنتهي من تناول الكمية المقررة التي حددها لك الطبيب. << اغلاق

السعودية لطب الطوارئ ممثلة ببرنامج طب الطوارئ في مدينة جدة يوم الاثنين الماضي بعنوان المستجدات في طب طوارئ المخ والاعصاب.. وقد دارت محاور اللقاء حول المستجدات في امراض المخ والاعصاب الطارئه وكيفية التعامل معها تشخيصا وعلاجا. وقد بدأ المؤتمر بكلمة القاها رئيس المؤتمر د /احمد الرابغي رئيس قسم الطوارئ بمستشفى الملك خالد للحرس الوطني بجده حيث سرد الانجازات التي انجزها برنامج طب الطوارئ منذ تأسيسه وقد كان من اول المؤسسين لهذا البرنامج في المملكة. وقد أشار المشرف العام على المؤتمر د/عبد الهادي طاشكندي المشرف العام على برنامج طب الطوارئ بالمنطقه الغربيه بأن هذا المؤتمر من وإلى الاطباء المقيمين في برنامج طب الطوارئ بجدة. وأوضح بأن مستوى الأطباء السعوديين المتخرجين من برامج طب الطوارئ في المملكة يجارون مثلاؤهم من خريجي كندا وامريكا ان لم يكونوا أفضل منهم. وذكر د/ هاني احمد باروم استشاري طب الطوارئ ورئيس قسم الخدمات الاسعافية بمستشفى الملك خالد بالحرس الوطني بجده أن الخدمات الاسعافية في المملكة تحتاج لوقت وجهد كبيرين حتى تواكب المعايير الدولية. ثم قدم البروفسور عبد الرحيم الشهري استشاري طب المخ والاعصاب واستاذ بجامعة الملك عبدالعزيز بجده محاضرة عن التهاب السحايا وذكر ان المضادات الحيويه في حالات التهاب السحايا الحاد البكتيري ومضاد الفيروسات في التهاب المخ الفيروسي تعتبران اهم الخطوات لتلافي الوفاة. كما تحدث د/عمر وزان استشاري طب المخ والاعصاب بمستشفى الملك فيصل التخصصي بجده عن اسباب ضعف الاعصاب الطرفيه والمركزيه وذكر ان مرضي (جيلين باري سيندروم) و(الميسثينيا غريفيس) من اكثر الامراض التي تصيب الجهاز العصبي الطرفي وليس من السهل تشخيصها ولكن يجب ان تكون من قائمة الامراض المشتبه فيها. وقد تناول د/ محمد جان استشاري طب المخ والاعصاب للاطفال بجامعه الملك عبدالعزيز امراض التشنجات عند الاطفال وقد اسهب في ايضاح الفروقات بين التشنج الحراري وغيره من التشنجات الاخرى التي تحتاج فحوصات اخرى , واوضح ان احتمالية تحول التشنج الحراري الى صرع اقل من 5%. واختتم البروفسور حسين القحطاني استشاري طب المخ والاعصاب بمستشفى الملك خالد بالحرس الوطني بجده واستاذ بجامعة ام القرى الفتره الصباحيه بمحاضره بعنوان اسباب الصداع الثانوي وكيفية علاجها. وكان من اهم المحاور التي ذكرها الدكتور هي ان الصداع شكوى وليس تشخيص وان اسبابه كثيرة ولكن هناك اسباب خطيرةَ جداَ ويجب معالجتها فوراَ. ثم اقيمت ورشة عمل حول كيفية تحديد مكان اصابة المخ عن طريق الفحص السريري ترأسها د/ احمد عطار استشاري طب المخ والاعصاب بمستشفى الملك خالد بالحرس الوطني بجده والمشرف العام على برنامج طب الاعصاب بالمنطقه الغربيه. وترأس د/ عبدالرحمن الشامي استشاري طب الاشعه تخصص اشعة مخ واعصاب بمستشفى الملك خالد بالحرس الوطني بجده ورشة عمل بعنوان كيفية التشخيص عن طريق الاشعة المقطعية والمغناطيسية للمخ. وقد حضر المؤتمر عدد من الاستشاريين والاطباء المقيمين ومجموعة من الممرضين الذين ابدو اعجابهم بهذا المؤتمر. حيث ذكر الدكتور عبدالعزيز الشهري احد الاطباء المقيمين في برنامج طب الطوارئ بجدة بأنه يتمنى أن يكون هناك العديد من المؤتمرات المشابهة التي ترفع من المستوى العلمي للاطباء وتساعد على تبادل الخبرات بين التخصصات المختلفة وشكر رئيس المؤتمر والمشرف العام على المؤتمر على تبنيهم مثل هذه الفكرة متمنيا منهم المزيد. << اغلاق