ين، في بحث نُشر في الـ25 من مارس الماضي بمجلة "Science" الدولية العلمية المعروفة.
وأوضح الدكتور فوزان الكريع أمس أن مرض المياه البيضاء مرض شائع جداً في العالم، ونسبة منه تعود إلى أسباب وراثية غالباً ما تصيب صغار السن، حيث قام الفريق البحثي بدراسة العوامل الوراثية المسببة لهذا المرض عند مجموعة من الأطفال المصابين، ومن خلال دراسة التشكيل الصبغي تم الكشف عن انشطار جيني في المورثة "TDRD7"، وبالتالي تعطيل عمل هذا الجين، مما أصاب العلماء بالحيرة، نظراً إلى أنه لم يعرف عن هذا الجين التسبب بأي مرض.
وأضاف أن العلماء قاموا بدراسة مستفيضة وإجراء عدد من التجارب المخبرية المعقدة، منها ما كان على حيوانات التجارب استغرقت أكثر من خمس سنوات أثبتت وجود دور غير مكتشف سابقاً لهذا الجين في تشكيل حبيبات خلوية، تلعب دوراً رئيساً في عملية التشكل الطبيعي لعدسة العين، مشيراً إلى أنه مما زاد أهمية هذا البحث الدور المهم الآخر الذي تم اكتشافه لهذا الجين في تنظيم ضغط العين، حيث إن مرض ارتفاع ضغط العين من أكثر أمراض العين شيوعاً في المملكة. 
وأكد الدكتور الكريع أن ذلك الاكتشاف قد يساهم من خلال التقنيات الجينية المتطورة في تجنب حدوث هذا المرض لدى الأطفال الجدد للعائلات المصابة، كما قد يكون له دور مستقبلي في مجال العلاج والوقاية وفهم أفضل لمرض المياه البيضاء وارتفاع ضغط العين اللذين يعدان من أمراض العين الشائعة في المملكة، معبراً في ختام حديثه عن شكره الجزيل لجميع أفراد الفريق البحثي ولإدارة المستشفى التخصصي على دعمها وتشجيعها الكبيرين.