وذلك من خلال قراءة المقال. يوجد العديد من الأمراض التي قد تصيب إحدى مكونات الدم وتسبب أضرارًا خطيرة، وفي ما يأتي نذكر أبرز أمراض الدم الوراثية: أمراض الدم الوراثية يمكن أن تشمل أمراض الدم الوراثية الآتي: 1. الثلاسيميا (Thalassemia) تعد الثلاسيميا إحدى أمراض الدم الوراثية، إذ تحدث نتيجة عدم إنتاج الجسم كمية كافية من الهيموغلوبين، والذي هو مكون هام لخلايا الدم الحمراء التي تصبح غير قادرة على نقل الأكسجين إلى جميع خلايا الجسم في هذه الحالة. بهذه الحالة تصبح مدة حياة خلايا الدم الحمراء أقل، كما يكون عدد خلايا الدم الحمراء السليمة المنتقلة في مجرى الدم قليل. تسبب الثلاسيميا فقر الدم، مما قد يجعل الشخص المصاب يتعرض لكل مما يأتي: الشعور بالتعب، والضعف. المعاناة من ضيق التنفس. الإصابة بفقر دم خفيف أو شديد. التعرض لاحتمالية تلف الأعضاء، وذلك قد يؤدي إلى الوفاة. 2. فقر الدم المنجلي (Sickle cell Anemia) فقر الدم المنجلي هو أحد أمراض الدم الوراثية الذي يُصيب خلايا الدم الحمراء، ويكون ذلك نتيجة حدوث خلل في الهيموغلوبين، مما يتسبب في تغيير شكل خلايا الدم الحمراء. خلايا الدم الحمراء الطبيعية تكون مستديرة الشكل، لكن في هذه الحالة تصبح خلايا الدم الحمراء جامدة وتكون على شكل أقمار أو مناجل بمرور الوقت. خلايا الدم الحمراء منجلية الشكل تعيق تدفق الدم، مما يسبب ذلك: نوبات من الألم. انقطاع الأكسجين عن الأنسجة والأعضاء،. الإصابة بفقر الدم. لا يمكن علاج هذه الحالة، لكن توجد علاجات لتخفيف الألم وإبطاء معدل الوفاة. 3. الهيموفيليا (Hemophilia) تُعبر الهيموفيليا عن نقص وراثي لبعض البروتينات التي تساعد على تخثر الدم، ويوجد أشكال متعددة من الهيموفيليا تتراوح في شدتها من حالات خفيفة إلى حالات قد تهدد الحياة. 4. مرض فون ويلبراند (Von Willebrand disease) مرض فون ويلبراند يعد أحد أمراض الدم الوراثية، والذي يحد من قدرة الجسم على إنتاج بروتين فون ويلبراند موجود في الدم لكي يساعد في عملية التخثر أو أن البروتين الناتج لا يستطيع أن يقوم بوظيفته بشكل جيد. معظم المصابين بمرض فون ويلبراند لا تظهر عليهم أي أعراض ولا يعرفون أنهم مصابون به، لكن قد يعاني البعض الآخر من نزيف حاد بعد التعرض لإصابة أو أثناء الجراحة. 5. كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثي (Hereditary spherocytosis) كثرة الكريات الحمر الكروية الوراثي هو اضطراب دم وراثي يحدث بسبب وجود مشكلة في خلايا الدم الحمراء، حيث تكون كروية الشكل بدلًا من أن تكون على شكل قرص. لذا فإن هذه الخلايا الكروية تكون أكثر هشاشة، وتتحلل بشكل أسرع وأسهل من الخلايا الطبيعية، مما يؤدي إلى فقر الدم نتيجة عدم وجود عدد كافٍ من خلايا الدم الحمراء في الجسم ومشكلات طبية أخرى. يسمى فقر الدم الناجم عن تكسر خلايا الدم الحمراء بفقر الدم الانحلالي، وقد تتفاوت الأعراض في شدتها. الوقاية من أمراض الدم الوراثية يمكن لبعض الأمراض الوراثية أن تنتقل من جيل لآخر، ومن الجدير بذكره أنه يصعب الوقاية من هذه الأمراض نتيجة لتأثيرها على الجينات. إلا أنه يوجد بعض الاجراءات الوقائية التي تساعد في تقليل فرصة انتشار أمراض الدم الوراثية، ومنها الآتي: معرفة التاريخ العائلي المرضي والإطلاع عليه: إذ يعد ذلك جزء مهم في الوقاية من أمراض الدم الوراثية. إجراء فحص ما قبل الزواج: إذ يساعد هذا الفحص في الكشف عن احتمالية إنجاب أطفال مصابين بأمراض الدم الوراثية، وبذلك الحد من انتشار هذه الأمراض. إجراء الاختبارات الجينية قبل الولادة: وهي نوع من الاختبارات يتم إجراؤها للكشف عن تشوهات الحمض النووي عند الأجنة، وتهدف هذه الاختبارات إلى الحد من انتشار أمراض الدم الوراثية. << اغلاق

الحالات التي تهدد الحياة والتي تستدعي العلاج السريع. فما هي أعراض التهاب الدم؟ لنتعرف على أعراض التهاب الدم: أعراض التهاب الدم التهاب الدم هي حالة طارئة تحدث نتيجة الاستجابة المناعية بشكل كبير جدًا للعدوى، مما يؤدي إلى نقص التروية إلى الأعضاء ومن ثم فشلها وموت أنسجتها. تتفاوت أعراض التهاب الدم ما بين الأشخاص وذلك بسبب اختلاف المكان الذي يبدأ منه، لكن بشكل عام إليك أعراض التهاب الدم: 1. أعراض التهاب الدم العامة إليك الأعراض العامة لالتهاب الدم التي تظهر عند معظم المرضى: تسارع نبضات القلب. انخفاض في ضغط الدم. ارتفاع درجة الحرارة أو انخفاضها. القشعريرة. تعرق الجلد. التشوش وفقدان التركيز. تسارع معدل التنفس. ضيق النفس. 2. أعراض أخرى لالتهاب الدم إليك أهم الأعراض الأخرى التي قد تظهر عند المرضى في حال التهاب الدم: دوار. انخفاض كمية البول عن الطبيعي. شحوب وتغير لون الجلد. ازرقاق الجلد أو اللسان أو الشفتين. طفح جلدي لا يتلاشى. دفء أو برودة الجلد. برودة الأطراف. الشعور بالهلع. تلعثم الكلام. إسهال أو غثيان أو قيء. آلام شديدة في الجسم والشعور بعدم الراحة. الإغماء. 3. أعراض التهاب الدم عند الرضع والأطفال يمكن أن يحدث التهاب الدم عند حديثي الولادة والأطفال الصغار، قد تختلف بعض الأعراض عن البالغين. إليك أبرز أعراض التهاب الدم عن الرضع والأطفال: اضطراب درجة الحرارة. مشكلات في التنفس. إسهال وقيء. انتفاخ البطن. انخفاض في سكر الدم. يرقان أي اصفرار الجلد وبياض العين. تباطؤ نبض القلب. الخمول وقلة الحركة. كثرة النوم. التشنجات العصبية. ازرقاق أو شحوب لون الجلد أو اللسان أو الشفتين. طفح جلدي لا يتلاشى. بكاء ضعيف عالي النبرة لا يشبه بكائهم الاعتيادي. مضاعفات التهاب الدم في حال عدم العلاج السريع والسيطرة على التهاب الدم فإن المضاعفات التي قد تحدث تتضمن الآتي: الصدمة الإنتانية الصدمة الإنتانية هي حالة خطيرة جدًا تهدد الحياة، وتعد مرحلة متطورة وشديدة من التهاب الدم. بحيث تؤدي إلى انخفاض شديد جدًا في ضغط الدم وبالتالي نقص التروية إلى خلايا الجسم وعدم قدرتها على استهلاك الأكسجين وتنظيم الطاقة وارتفاع كبير في مستوى حمض اللاكتيك في الدم. تؤدي الصدمة الإنتانية إلى زيادة معدل الوفاة بنسبة 40%. فشل أعضاء الجسم بسبب نقص التروية الدموية فإن أنسجة الأعضاء تبدأ بالموت والفشل، تشمل المضاعفات الناتجة عن ذلك على الآتي: الفشل الكلوي. الغرغرينا في أصابع اليدين أو القدمين التي تؤدي إلى البتر. تحطم القلب والرئتين والدماغ. كما قد يؤدي التهاب الدم مستقبلًا في حال الشفاء إلى زيادة خطر الإصابة بالالتهابات والعدوى بشكل أكبر من السابق. تشخيص التهاب الدم يتم التشخيص للكشف عن العدوى وسببها من خلال الطرق الآتية: 1. فحوصات الدم يتم أخذ عينة من الدم للكشف عن الآتي: علامات الالتهاب في الجسم، مثل: ارتفاع أو انخفاض كريات الدم البيضاء عن المستوى الطبيعي، وانخفاض عدد الصفائح الدموية. مشكلات في تخثر الدم. اضطراب وظائف الكلى والكبد. انخفاض شديد في مستوى الاكسجين في الدم. اضطراب الكهرليات والحموضة في الدم. 2. فحوصات مخبرية أخرى يمكن اللجوء لفحوصات مخبرية أخرى للكشف عن مصدر العدوى، ومنها: فحص البول. فحص إفرازات الجروح والتقرحات. فحص إفرازات الجهاز التنفسي. 3. الصور الإشعاعية في حال عدم قدرة الطبيب على تحديد مصدر العدوى يمكن اللجوء للصور الإشعاعية، ومنها: الأشعة السينية: تساعد في اكتشاف عدوى الرئتين. التصوير بالموجات فوق الصوتية: يساعد في الكشف عن عدوى المرارة والكلى. التصوير الطبقي المحوري: يساعد في الكشف عن عدوى الكبد، والبنكرياس والأعضاء الأخرى المتواجدة في البطن. التصوير بالرنين المغناطيسي: يساعد في اكتشاف عدوى الأنسجة الرخوة والعظام. << اغلاق

من خلايا الدم الحمراء التي تنقل الأكسجين إلى الأنسجة. يوجد عدة أنواع من فقر الدم يكون لكل منها مسبب خاص، وقد يكون حالة مؤقتة أو حالة طبية مستمرة تبعًا لشدة الحالة. معلومات هامة عن فقر الدم يعرف فقر الدم على أنه هبوط في واحد أو أكثر من القياسات المتعلقة بكريات الدم الحمراء، والتي تشمل ما يأتي: تركيز الهيموغلوبين: ويعرف بكمية الهيموغلوبين الأساسي الحامل لغاز الأكسجين في الدم. الهيماتوكريت: وهو الراسب الدموي أو النسبة المئوية لحجم خلايا الدم الحمراء من إجمالي حجم الدم. تعداد كريات الدم الحمراء: وهو عدد كريات الدم الحمراء الموجودة في حجم معين من الدم. أنواع خلايا الدم يوجد ثلاثة أنواع مختلفة من خلايا الدم، وتشمل ما يأتي: كريات الدم البيضاء (Leucocytes): تساعد هذه الخلايا في حماية الجسم من العدوى (Infections). الصفيحات الدموية (Thrombocyte): تساعد هذه الخلايا على تخثر الدم بعد حدوث نزيف. كريات الدم الحمراء (Erythrocytes): تحمل هذه الخلايا تحمل الأكسجين من الرئتين إلى الأعضاء الحيوية في الجسم والأنسجة الأخرى. معلومات هامة عن هيموغلوبين الدم من المعلومات الهامة عن هيموغلوبين الدم ما يأتي: تحتوي خلايا الدم الحمراء على الهيموغلوبين (Hemoglobin)، وهو بروتين غني بالحديد أحمر اللون. يساعد الهيموغلوبين على نقل الأكسجين من الرئتين إلى بقية أعضاء الجسم ونقل ثاني أكسيد الكربون من الجسم إلى الرئتين، بحيث يمكن إخراجه من الجسم في عملية الزفير. يتم إنتاج معظم خلايا الدم، بما فيها خلايا الدم الحمراء، باستمرار في النِقي وهو نخاع العظم (Bone marrow)، وهو مادة إسفنجية حمراء اللون موجودة في داخل تجويفات العظام الكبيرة في الجسم. يحتاج الجسم من أجل إنتاج الهيموغلوبين وخلايا الدم الحمراء إلى الحديد ومعادن أخرى وفيتامينات وبروتينات تتوفر في الغذاء الذي يتناوله الإنسان، بالإضافة إلى بعض الهورمونات أهمها هرمون الإريتروبوئيتين (EPO) والتي تقوم الكلى بإفرازه من أجل إنتاج خلايا الدم الحمراء. تجدر الإشارة إلى أن معدّل عمر خلية الدم الحمراء يتراوح ما بين 110 إلى 120 يوم. عندما يعاني الإنسان من الأنيميا،فإن جسمه لا ينتج ما يكفي من خلايا الدم الحمراء، إنما يُضيّع الكثير منها أو يتلفها بسرعة تفوق قدرته على إنتاج خلايا دم جديدة. اختلاف قيم فحوصات فقر الدم بين الذكور والإناث يتم تعريف فقر الدم بحسب قيم فحوصات الدم، والتي تختلف بين الذكور والإناث كما يأتي: الذكور: أقل من 13.5 غرام/ ديسيلتر من تركيز الهيموغلوبين، وقيم أقل من 41% من الهيماتوكريت. الإناث: قيم أقل من 12 غرام/ ديسيلتر لتركيز الهيموغلوبين, وقيم أقل من 36% من الهيماتوكريت. اختلاف قيم الهيموغلوبين يوجد بعض الفئات الخاصة التي تختلف لديهم قيم الهيموغلوبين الطبيعية عن باقي البشر لأسباب جينية أو وراثية أو لأسباب متعلقة بنمط حياتهم، نذكر من هذه الفئات ما يأتي: المدخنون ​من المعروف أن لدى المدخنين قيم هيماتوكريت أعلى من غير المدخنين، ما يجعل الكشف عن فقر الدم من الأمور الصعبة؛ لأنه لا يظهر خلال الفحوصات المخبرية. سكان المرتفعات ​يكون لدى الأشخاص الذين يسكنون في ارتفاع عالٍ عن سطح البحر قيم هيموغلوبين أعلى من أولئك الذين يسكنون في الأماكن القريبة من ارتفاع سطح البحر. الأمريكان من أصل أفريقي ​يكون لدى الأشخاص من أصل أفريقي قيم هيموغلوبين أقل بمعدل 0.5 - 1.0 غرام/ ديسيلتر من القيم المتعارف عليها عالميًا. الرياضيين يكون لدى الأشخاص الرياضيين قيم هيموغلوبين طبيعية مختلفة عن القيم الطبيعيّة المتعارف عليها عالميًا. أعراض فقر الدم يتعلّق ظهور أعراض فقر الدّم تبعًا لشدة حالة المريض، إضافة إلى مدى تطور المرض، ومدى حاجة المريض إلى الأكسجين. تظهر أعراض فقر الدم عادةً إذا كان تطور المرض سريعًا للغاية، أما إذا كان تطوره بطيء فمن الممكن ألا تظهر أية أعراض؛ لأن الجسم يكون قد اعتاد على الوضعيّة الجديدة. الانيميا تتنوع أعراض فقر الدم تبعًا للمسبب، ويمكن أن تشمل ما يأتي: التعب. شحوب البشرة. خفقان قلب سريع وغير منتظم. ضيق التنفس. آلام في الصدر. الدوخة. تغيرات في الحالة الإدراكية. برود اليدين والقدمين. الصداع. احتشاء عضلة القلب. أسباب وعوامل خطر فقر الدم كريات الدم يمكن توضيح أسباب الإصابة بفقر الدم وعوامل الخطر من خلال الآتي: 1. أسباب فقر الدم يمكن تقسيم أنواع فقر الدم تبعًا لمسبباتها كما يأتي: فقر الدم الناجم عند عوز الحديد يعد فقر الدم الناجم عند عوز الحديد (Iron deficiency anemia) أحد أكثر أنواع فقر الدم شيوعًا، إذ يصيب ما يقارب 2% – 3% من سكان الولايات المتحدة البالغين. يرجع سبب حدوث هذا النوع من فقر الدم أن نخاع العظم يحتاج إلى الحديد من أجل إنتاج الهيموغلوبين، وفي حال عدم توافر كميات جيدة منه فقد يسبب ذلك نقص في إنتاج خلايا الدم الحمراء. فقر الدم الناجم عن عوز الفيتامينات (Vitamin Deficiency Anemia) ​يحتاج الجسم إلى العديد من الفيتامينات، مثل: حمض الفوليك (Folic acid)، وفيتامين ب 12 (Vitamin B12) لإنتاج كمية كافية من خلايا الدم الحمراء. قد يسبب النظام الغذائي غير المتكامل خفض إنتاج خلايا الدم الحمراء، كما أن هناك بعض الأشخاص الذين يعانون من عدم قدرة جسمهم على امتصاص فيتامين ب 12 بشكل فعال. الإصابة بمرض مزمن ​يحدث فقر الدم بسبب الإصابة بالعديد من الأمراض المزمنة، مثل: السرطان (Cancer)، ومتلازمة العوز المناعي المكتسب (AIDS)، ومرض النقرس (Gout)، وداء كرون (Crohn’s disease)، وبعض الأمراض الالتهابية المزمنة، والفشل الكلوي. فقر الدم اللاتنسجي (Aplastic anemia) يعد فقر الدم اللاتنسجي أحد أنواع فقر الدم النادرة، لكنه يشكل خطر على الحياة، وعادةً ما يحدث نتيجة انخفاض قدرة نخاع العظم على إنتاج جميع أنواع خلايا الدم. لا يزال سبب فقر الدم اللاتنسجي غير معروف في معظم الحالات، ولكن هناك اعتقادًا بأن له علاقة بأمراض تؤثر على عمل الجهاز المناعي (Immune system). فقر الدم الناجم عن مرض في نخاع العظم يوجد العديد من الأمراض، مثل: ابيضاض الدم (Leukemia)، وخلل التنسج النخاعي (Myelodysplasia) التي يمكن أن تؤدي إلى ظهور فقر دم والتأثير على نخاع العظم، إذ يمكن أن تسبب انخفاض أو توقف كامل في إنتاج خلايا الدم الحمراء. فقر الدم الناجم عن انحلال الدم (Hemolysis) يحدث هذا النوع من فقر الدم عندما يتم إتلاف خلايا الدم الحمراء بسرعة تفوق قدرة نخاع العظم على إنتاج خلايا دم جديدة. الإصابة ببعض الأمراض يوجد بعض الأمراض التي قد تسبب حدوث تلف في خلايا الدم الحمراء بشكل كبير، مثل: اضطرابات الجهاز المناعي التي تسبب إنتاج أضداد (Antibodies) لخلايا الدم الحمراء والتسبب بإتلافها قبل الأوان. فقر الدم المنجلي (Sickle cell anemia) ينتقل فقر الدم المنجلي بالوراثة وفي معظم الحالات يصيب الأشخاص ذوي الأصول الإفريقية، وعادةً ما يحدث نتيجة لخلل في الهيموغلوبين يسبب تكون خلايا دم حمراء بشكل منجلي، وبالتالي تموت هذه الخلايا قبل أوانها. 2. عوامل خطر الإصابة بفقر الدم تشمل عوامل الخطر الإصابة بفقر الدم ما يأتي: سوء التغذية في معظم الأحيان لا يحتوي النظام الغذائي للعديد على كميات كافية من الحديد والفيتامينات الأخرى مثل حمض الفوليك، ما يزيد من خطر الإصابة بفقر الدم. أمراض واضطرابات في الأمعاء ​قد تؤثر بعض اضطرابات الأمعاء مثل داء كرون والداء البطني (Celiac disease) على امتصاص الغذاء والفيتامينات التي تحتويه ما قد يسبب نقص فيها وبالتالي لإصابة بفقر الدم. الدورة الشهرية (Menstrual cycle) ​تعد النساء في فترة الخصوبة الأكثر عرضة للإصابة بفقر الدم الناجم عن عوز الحديد مقارنة بالرجال، وذلك لأن المرأة تفقد كميات من الدم خلال فترة الحيض. الحمل ​تكون المرأة الحامل معرضة بشكل كبير للإصابة بفقر الدم الناجم عن عوز الحديد، وذلك لحاجة الجنين إلى كميات من الحديد والهيموغلوبين لنموه وتطوره. عوامل وراثية ينتقل فقر الدم بشكل وراثي في بعض الأحيان وذلك إذا كان أحد أفراد العائلة مصاب بأحد أنواع فقر الدم التي تنتقل بالوراثة، مثل حالات فقر الدم المنجلي. مضاعفات فقر الدم صورة لإمراة مصابة بالدوار إذا لم يتم علاج الأنيميا فقد يؤدي ذلك إلى ظهور العديد من المضاعفات الجانبية، مثل ما يأتي: فرط التعب: حيث يشعر المريض بالتعب لدرجة تمنعه من القيام بواجباته اليومية البسيط، كما قد يصعب عليه اللعب أو العمل. مشاكل في القلب: قد يسبب فقر الدم تسارع في نبضات القلب وذلك لتعويض نقص الأكسجين في الدم، وقد يسبب فشل القلب في بعض الأحيان. ضرر في الأعصاب: حيث يعد فيتامين ب 12 ضروريًا لعمل الأعصاب بشكل سليم. تغيرات في الحالة الإدراكية: حيث يؤثر النقص في فيتامين ب12 على عمل الدماغ. الموت: يسبب فقر الدم المنجلي مضاعفات طبية خطرة، كما أن فقدان كميات كبيرة من الدم خلال فترة زمنية قصيرة يؤدي إلى فقر دم قد يكون قاتلًا. تشخيص فقر الدم يمكن تشخيص فقر الدم من خلال معرفة التاريخ الطبي للمريض، وإجراء فحص جسماني شامل، واختبارات دم بما في ذلك فحص العد الدموي الشامل (Complete blood count)، حيث يجب أخذ العديد من الملاحظات بعين الاعتبار، كما يأتي: تتراوح القيم الطبيعية لخلايا الدم الحمراء عند الشخص البالغ ما بين 38.8% - 50% لدى الذكور، وبين 34.9% و44.5% لدى الإناث. تتراوح قيم الهيموغلوبين الطبيعية لدى الإنسان البالغ ما بين 13.5 - 17.5 غرامًا لكل ديسيلتر لدى الذكور، و12 - 15.5 غرامًا لكل ديسيلتر لدى الإناث. يتم إجراء فحص خلايا الدم لمعرفة الحجم والشكل واللون لها. يساعد إجراء هذه الفحوصات إلى الوصول إلى تشخيص دقيق، ففي فقر الدم الناجم عن عوز الحديد تكون خلايا الدم الحمراء أصغر حجمًا وأكثر شحوبا من المعتاد، وفي فقر الدم الناجم عن عوز الفيتامينات تكون خلايا الدم الحمراء أكبر حجمًا وأقل عددًا من المعتاد. علاج فقر الدم يعتمد علاج فقر الدم على المسبب حيث يمكن أن يكون كما يأتي: علاج فقر الدم الناجم عن عوز الحديد: يتم علاج فقر الدم من هذا النوع في أغلب الحالات بواسطة تناول مكملات الحديد. علاج فقر الدم الناجم عن عوز الفيتامينات: يتم علاج هذا النوع بواسطة حقن تحتوي على فيتامين ب12. علاج فقر الدم المصاحب للأمراض المزمنة: ليس هنالك علاج معين لهذا النوع من فقر الدم. علاج فقر الدم اللاتنسجي: يتم علاج فقر الدم من هذا النوع بإعطاء الدم وريديًا؛ لرفع كمية خلايا الدم الحمراء في الجسم. علاج فقر الدم الناجم عن مرض في نخاع العظم: يتم علاج هذا النوع من فقر الدم من خلال المعالجة الكيماوية وزرع نخاع عظم. علاج فقر الدم الناجم عن انحلال الدم: يشمل علاج هذه الحالة تناول أدوية كابتة للجهاز المناعي الذي يهاجم خلايا الدم الحمراء. علاج فقر الدم المنجلي: يشمل علاج فقر الدم من هذا النوع مراقبة ورصد مستويات الأكسجين في الجسم، وتناول مسكنات للآلام. الوقاية من فقر الدم صورة لأطعمة غنية بمصادر الحديد في بعض الأحيان يمكن الوقاية من الإصابة بفقر الدم من خلال ما يأتي: تناول الأطعمة التي تحتوي على الفيتامينات اللازمة، مثل: الحديد، وحمض الفوليك، وفيتامين ب 12، وفيتامين ج. المواظبة على تناول أغذية غنية بالحديد، خصوصًا عند فئات معينة، مثل: الأطفال والنساء الحوامل والنباتيين. إجراء فحوصات دم عامّة مرّة خلال عدّة سنوات بحسب توصيات طبيب العائلة للاطمئنان ولتجنّب حصول فقر الدّم. << اغلاق

anemia) هو مرض وراثي يتولد نتيجة حدوث تغير في بروتين الهيموغلوبين الذي هو البروتين الأساس في كريات الدم الحمراء الذي يحمل الأكسُجين وينقله من الرئتين إلى أنسجة الجسم. تأثير فقر الدم المنجلي على الهيموغلوبين يتكون هيموغلوبين الدم من سلاسل بروتينية من نوعين هما: سلسلتان اثنتان من نوع ألفا. سلسلتان اثنتان أخريان من نوع بيتا. يختلف الهيموغلوبين لدى مرضى الأنيميا المنجلية في أحد الأحماض الأمينية في السلاسل من نوع بيتا عن هيموغلوبين الدم في الوضع السوي لدى الإنسان غير المصاب بفقر الدم المنجلي، ويؤدي هذا الاختلاف إلى: ترسّب البروتين في كريات الدم لدى المرضى مع انخفاض تركيز الأُكسُجين. تضرر جدار الخلية وتغير بنية كريات الدم.​ متى يكون فقر الدم المنجلي مفيدًا؟ إن حمل مرض فقر الدم المنجليّ أي حمل جينات المرض وليس الإصابة بالمرض يُكسب قوة ومناعة لمواجهة مرض الملاريا والقدرة على البقاء على قيد الحياة في المناطق التي ينتشر فيها مرض الملاريا. أعراض فقر الدم المنجلي تشمل علامات الإصابة ما يأتي: 1. شكل كريات الدم منجلي في الوضع السوي تكون كُريّة الدم مرنة وتشبه قُرصًا صغيرًا ضُغط من الجانبين مثل أسطوانة مقعرة في مركزها من الجهتين، بينما في حالة الإصابة بمرض فقر الدم المنجليّ تفقد كُريّة الدم مرونتها وتأخذ شكلا مِنْجَلِيّا. 2. عمر كريات الدم قصير إن معدّل عمر الكُريّات المريضة قصير إذ لا تعيش أكثر من أسبوع واحد وهي مدة قصيرة جدًا بالمقارنة بمعدل عمر الكريات السليمة في الوضع السوي والتي تعيش نحو 120 يومًا، حيث يقوم الطحال بالتخلص من هذه الكريات الشاذة وطردها. 3. الإصابة بفقر الدم كرد فعل على مرض فقر الدم ترتفع وتيرة إنتاج كريات الدم الحمراء في الجسم، لكن هذه الإنتاجية المكثفة لا تكفي للتعويض عن النقص في الكريات الحمراء فتظهر لدى المرضى حالة من فقر الدم ما بين متوسطة وصعبة. أسباب وعوامل خطر فقر الدم المنجلي فقر الدم المنجلي هو مرض وراثي يحدث نتيجة انتقال جينات المرض من كلا الوالدين. مضاعفات فقر الدم المنجلي بسبب قصر حياة كريات الدم المريضة فإن الطحال يعمل على تعويض الجسم بهذا النقص، وهذا الضغط المكثّف على عمل الطحال يُسبب ضررًا في أدائه الوظيفي باعتباره عضوًا يحمي الجسم من الالتهابات فيصبح المرضى أكثر عرضة للإصابة بأمراض التهابية. كما أن تدنّي مرونة الكريّات المنجليّة في حالة فقر الدم يؤدي إلى انسدادات في الشعيرات الدموية فيعيق تزويد أنسجة الجسم بالدم، وتسبب هذه الانسدادات أوجاعًا شديدة، وفي الحالات الخطيرة قد تسبّب حدوث احتشاءات؛ مما يؤدي إلى فقدان الأعضاء المصابة قدرتها على أداء مهامها الوظيفية، وقد تظهر أيضًا مشاكل جانبية مرافِقة لفقر الدم مثل الإرهاق، وتأخّر في النمو، والتطور. تشخيص فقر الدم المنجلي تشخيص حاملي مرض الأنيميا المنجلية مهم جدًا خاصةً في العائلات التي يمكن أن تكون حاملة أيضا لجين الثلاسيميا من نوع بيتا (Beta - thalassemia)؛ لأن اتحاد جيني المرضين مع سلاسل بيتا غلوبين لدى الأحفاد قد يؤدي إلى مرض خطير يشمل أعراض كلا المرَضَيْن معًا. يمكن تشخيص حاملي مرض الأنيميا المنجلية بواسطة فحص مخبريّ في المختبر يحدد هيموغلوبين الدم المنجليّ، وتتيح فحوصات الحمض النووي الريبوزي المنزوع الأكسجين (Deoxyribonucleic acid - DNA) فحص وتشخيص الجنين في مراحل الحمل المبكرة أي تشخيص ما قبل الولادة، إذ تبين ما إذا كان الجنين معرضًا لاحتمال الإصابة بهذا المرض الخطير. علاج فقر الدم المنجلي إن الأساس في علاج فقر الدم المنجلي هو توفير الدعم اللازم للمريض، حيث تشمل طرق العلاج ما يأتي: إعطاء سائل أو محلول علاجي في الوريد. وصف المضادات الحيوية حسب الحاجة. استبدال الكريات الحمراء في الحالات الصعبة حيث يتم استبدال نصف كمية الكريات الحمراء في جسم المريض بشكل تدريجي بكريات حمراء سليمة من الدم. << اغلاق