البروفيسور عايدة ابراهيم العقيل
اطلب نصيحة صحية

عضويات

البروفيسور عايدة ابراهيم العقيل

التخصص   أطفال

التخصص الدقيق
الغدد الصماء
الأمراض الوراثية و الجزيئية
التمثيل الغذائي

الأقامة سعودية , رياض   الجنسية سعودية   الخبرة منذ عام 1990
   
نبذة عني
صور و مستندات أخبار فيديو روابط مفضلة العنوان

أتشرف بالإنضمام إليكم . . يمكنكم الإطلاع على بياناتي . . و شكراً لتصويتكم لي
السيرة الذاتية
المؤهلات :
- سبتمبر 74 - يوليو 78 : بكالوريوس في الكيمياء الحيوية جامعة الكويت (التميز مع مرتبة الشرف).
- 78 أغسطس - 80 يونيو: بكالوريوس العلوم الطبية جامعة الكويت (جيد جدا مع مرتبة الشرف).
- 80 يوليو - 83 يونيو: دكتوراه في الطب والجراحة - جامعة الكويت (جيد جدًا مع مرتبة الشرف).
- تدريب (تخصص) جامعة الملك سعود 83 يوليو - 84 يونيو.
- ECFMG الولايات المتحدة الأمريكية 1984.
- 84 يوليو - 86 أكتوبر: MRCP الجزء الأول (عضوية جامعة إدنبرة، الكلية الملكية للأطباء).
- 86 أكتوبر - 87 أكتوبر: دبلوم صحة الطفل جامعة إدنبره (تميز وفوق الصف).
- 87 أكتوبر: MRCP الجزء الثاني المملكة المتحدة.
- 90 مايو: دورة في المعهد الوطني للصحة الوراثية الطبية، واشنطن العاصمة، الولايات المتحدة الأمريكية.
- 88 سبتمبر - 90 سبتمبر: زمالة الأخطاء الفطرية في الأيض وعلم الوراثة، وطب الأطفال بالغدد الصماء في الرياض، مستشفى الملك فيصل التخصصي، مركز الأبحاث (KFSH & RC) KSA.
- 94 يوليو: FRCP (زمالة الكلية الملكية للأطباء) جامعة إدنبرة.
- 95 مايو: FRCP (زمالة الكلية الملكية للأطباء) جامعة لندن.
- يناير 95 - يونيو 95: زمالة في جامعة نورث ويسترن لطب الأعصاب، كلية الطب، شيكاغو، إلينوي، الولايات المتحدة الأمريكية.
خلال هذه الفترة، رأيت مرضى يعانون من اضطرابات التكاثر العصبي، وتعلمت تفسيرات لمختلف خزعات العضلات. بينما كنت أبحث عن الجينات والطفرات لمرضاها باستخدام Biopterin Dependent PKU، تعلمت العديد من التقنيات الجزيئية بما في ذلك الحمض النووي، استخراج الحمض النووي الريبي، PCR، تخليق الحمض النووي الريبي، التسلسل، التحليل التحولي، تعدد شظايا طول التقييد (RFLPS)، Recombined تكنولوجيا الحمض النووي والاستنساخ.
- يوليو 95 - 966 ديسمبر: زمالة في علم الوراثة السريرية والكيمياء الحيوية والجزيئية، كلية الطب بجامعة ييل، نيوهافن، CT، الولايات المتحدة الأمريكية.
خلال هذه الفترة، رأيت مرضى يعانون من العديد من الاضطرابات الوراثية والتمثيل الغذائي، وقد جمعوا 150 حالة لدبلوماسيها في المجلس الأمريكي لعلم الوراثة الطبية. لقد تعلمت الجري وتفسير تحليل الأحماض الأمينية، تحليل كروماتوجرافي لغاز البول، التحليل الطيفي الشامل (GC / MS). بالإضافة إلى ذلك، واصلت بحثها عن مرضاها باستخدام Biopterin Dependent PKU (BDPKU). لقد تعلمت أيضًا بالإضافة إلى التقنيات السابقة، الثقافات الليفية والأورام اللمفاوية، تسلسل الحمض النووي المؤتمت، اللطخة الجنوبية والبقع الشمالية.
- مايو 96: دورة علم الوراثة الطبية والجزيئية، كلية بايلور للطب.
- يوليو 97: دورة في علم الوراثة الطبية والتجريبية للثدييات (كلية الدورة)، مختبر جاكسون، بار هاربور، مين، الولايات المتحدة الأمريكية.
- 99 مارس: دورة في علم الوراثة الطبية والجزيئية، جامعة شيكاغو، شيكاغو، الولايات المتحدة الأمريكية.
- يونيو 99: المجلس الأمريكي لعلم الوراثة الطبية (السريرية والكيميائية الحيوية)، الكلية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية.

                                
الشهادات & المؤهلات

استشارية طب الأطفال
الغدد الصماء
الأمراض الوراثية و الجزيئية
الزمالة الأمريكية في علم الأعصاب
الزمالة الأمريكية في الوراثية الطبية من جامعة Yale
الزمالة السعودية في علم الوراثة الأيضية وطب الغدد الصماء عند الأطفال
البورد الأمريكي لعلم الوراثة الطبية
البورد الأمريكي في التمثيل الغذائي
رئيسة قسم الوراثة الطبية و التمثيل الغذائي
استشاري في طب الأطفال استشاري في طب الأطفال
استشاري في علم الوراثة الطبية و الغدد الصماء
• عضو الجمعية الطبية البريطانية
• عضو الهيئة السعودية للتخصصات الصحية
• عضو الجمعية السعودية للطب الوراثي

الملخصات

- Al Aqeel A, Gascon G and Ozand P T. The treatment of biopterin dependent PKU by combined use of tetrahydrobiopterin and neurotransmitter precursors. Recent Advances31 in Clinical Neurosciences, Jeddah, Nov 7th-8th 1989.
- Ozand P T, Gascon G and Al Aqeel A. The use of Carnitine in the treatment of organic acidemic syndromes. Recent Advances in Clinical Neurosciences Symposium, Jeddah, Nov 7th-8th 1989.
- Ozand P T, Gascon G, Brismar J, and Al Aqeel A. Inborn Errors of Metabolism causing Cherry Red Macula. New Development in Ophthalmology, King Khalid Eye Specialist Hospital, Riyadh, Jan 15th-18th 1990.
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M, Ozand P T. The HMG CoA Lyase Deficiency an important cause of neonatal organic acidemia in Saudi Arabia. The Fifth Annual
Paediatrics Symposium, Security Forces Hospital, March 4th- 5th, 1990, Riyadh.
- Gascon G, Al Aqeel A, Yamani S, Brismar J, Ozand P T. Different types of metabolic white matter diseases encountered in Saudi Arabia. The Fifth Annual Paediatrics Symposium, Security Forces Hospital, Riyadh, March 4th-5th 1990.
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M and Ozand P T. The treatment of Biopterin Dependent (PKU) by combined use of Tetrahydrobiopterin (BH4) and neurotransmitter
precursors. The American Academy of Neurology annual Meeting, Miami, Florida April 30th-May 6th 1990.
- Gleispach G, Al Odaib A, Al Aqeel A and Ozand P T. Inborn errors of metabolism in Saudi Arabia. 3rd International Symposium for Clinical Research, Graz, Austria, May 4th -5th 1990.
- Al Aqeel A, Sweetman L, Ozand P T, and Gascon G. Clinical findings in a patient with Malonyl CoA Decarboxylase deficiency. Vth International Congress, Inborn Errors of Metabolism, Asilomar, California, USA, June 1st-5th, 1990.
- Ozand P T, Al Aqeel A, Brismar J, Gleispach H, Thomas E and Gascon G. The clinical findings in 3-hydroxy, 3-methylglutaric HMG CoA lyase deficiency. Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism, Asilomar, California, USA, June 1st-5th 1990.
- Al Aqeel A. Ozand P T, Gascon G, Cook J. Austin''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''s Disease, An unusual storage disorder with multiple sulfatase deficiency (MSD). The Nutrition, Obesity and Metabolic Disorders Symposium, Riyadh, Oct 14th-15th, 1990.
- Al Aqeel A, Cook J, Gascon G, Nester M, Subramanym S, and Ozand P.T. Biopterin Dependent PKU (BDPKU), the response to increasing doses of Tetrahydrobiopterin (BH4). The Nutrition, Obesity and Metabolic Disorders Symposium, Riyadh, Oct 14-15, 1990.
- Ozand P T, Gascon G, Cook J, Al Aqeel A. Organic acidemic syndromes in Saudi Arabia. The Nutrition, Obesity and Metabolic Disorders Symposium, Riyadh, Saudi Arabia Oct 14-15, 1990.32
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M. Subramanyan S B, and Ozand P T. The ideal dose of tetrahy biopterin in the treatment of biopterin dependent PKU (BDPKU). 6th Annual Pediatric Symposium, College of Medicine and King Khalid University Hospital, Riyadh, 8-9 Feb 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T and Gascon G G. Saudi variant of multiple sulfatase deficiency (MSD), Austin''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''s Disease. 6th Annual Pediatric Symposium, College of Medicine and King Khalid University Hospital, Riyadh, 8-9 Feb 1992.
- Al Aqeel A, Sewairi W, Subki S and Ozand P T. New regimen for the treatment of Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII). 6th Annual Pediatric ymposium,
College of Medicine and King Khalid University Hospital, Riyadh, 8-9 Feb 1992.
- Al Aqeel A, Subki S, Ozand P T and Marx S J. Intravenous calcium for the treatment of Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII). Child Health 2000 World
Congress and Exposition, Vancouver, B. C., Canada, 19-22 Feb 1992.
- Ozand P T, Al Odaib Ali, Youssef N, Waddel E, Gascon G and Al Aqeel A. Organic acid disorders among Saudi children. The Saudi Child Symposium, Taif, Saudi Arabia 21-22 April 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T. Marx S J. The combined use of intravenous and oral calcium for the treatment of Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII) - Abstract No 1103, World Congress of Pediatrics, Rio de Janeiro, Brazil, 6-10 September 1992.
- Al Aqeel A, Gahl W, Schneider J. Cystinosis, the importance of early diagnosis Abstract No 1104. World Congress of Pediatrics, Rio de Janeiro, Brazil 6-10 September 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G G. Saudi variant of multiple sulfatase deficiency (MSD), Austin''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''s Disease - Abstract No 1105. World Congress of Paediatrics Rio de Janeiro, Brazil 6-10 September 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G F, Nester M. The ideal dose of tetrahydrobiopterin (BH4) in the treatment of biopterin dependent PKU (BDPKU) - Abstract No 1106, World Congress of Pediatrics, Rio de Janeiro, Brazil 6-10 September 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Subki S, Sewairi W, Marx S J. The combined use of intravenous and oral calcium for the treatment of Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII) - Abstract No 32. 6th Congress of the International Child Neurology Association, Buenos Aires, Argentina, 8-13 November 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G G. Saudi variant of multiple sulfatase deficiency (MSD), Austin''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''s Disease - Abstract No 33. 6th Congress of the International Child Neurology Association, Buenos Aires, Argentina, 8-13 November 1992.
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M. Subramanyan S, Ozand P T. The ideal dose of tetrahydrobiopterin in the treatment of biopterin dependent PKU (BDPKU) - Abstract.
- 6th Congress of the International Child Neurology Association, Buenos Aires,33 Argentina, 8-13 November 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Sarvepalli S B, Gascon G G, Worthen H. Aminoaci

الدورات والندوات

- الندوة الدولية حول أخطاء التمثيل الغذائي الفطرية، مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، الرياض، المملكة العربية السعودية 23-25 ​​يناير 1995.
- ورشة عمل عن الصرع، مستشفى القوات المسلحة بالرياض، الرياض، المملكة العربية السعودية، 5-7 أكتوبر 1999.
- ندوة طب الأطفال بمستشفى الملك خالد، مستشفى القوات المسلحة بالرياض، الرياض، المملكة العربية السعودية، 20-22 فبراير 2000.
- دورة الوراثة الجزيئية للأطباء، مستشفى الرياض للقوات المسلحة، الرياض، المملكة العربية السعودية، منظم الدورة. 19 فبراير 2000.
- دورة وورشة عمل لاضطرابات التخزين الليزمية، رئيس اللجنة المنظمة ومنظم الدورة مستشفى الرياض للقوات المسلحة، الرياض، المملكة العربية السعودية. 23-25 ​​أبريل 2001.
- التطورات الحديثة في علم الوراثة السريرية واضطرابات الميتوكوندريا، مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث، الرياض، المملكة العربية السعودية. 29-30 أكتوبر 2001.
- الندوة الثامنة - علم الوراثة في الصحة والمرض، جامعة الملك سعود، الرياض، المملكة العربية السعودية. 2-4 نوفمبر 2002.
- التطورات الحديثة في علم الوراثة السريرية والميتوكوندريا (عضو اللجنة العلمية)، أخصائي الملك فيصل، مستشفى ومركز أبحاث، الرياض، المملكة العربية السعودية. 17-19 مارس 2003.
- الندوة الرابعة لأمراض الأطفال بمستشفى الملك خالد وأمراض الأطفال والتحديث العام لطب الأطفال بالقوات المسلحة بالرياض. 29 فبراير -2 مارس 2004.
- الاجتماع الثاني لجين بام العربي، مركز الدراسات الجينومية العربية، دبي، الإمارات العربية المتحدة، 20-23 نوفمبر 2007.
- مؤتمر دبي الدولي الخامس للعلوم الطبية، دبي، الإمارات العربية المتحدة، 15-17 ديسمبر 2008.

المنشورات

- Brismar J, Al Aqeel A, Gascon G, and Ozand P T. Malignant hyper-phenylalainemia. CT and MRI of the brain. American Journal of Neuroradiology, Jan-Feb 90, 11 135-138.
- Prevalence of different types of lysosomal storage diseases in Saudi Arabia. Journal of Inherited Metabolic Disease, 1990, 13 849-861.
- Brismar J, Al Aqeel A, Brismar G, et al Maple syrup urine disease Findings on CT and MR scans of the brain in 10 infants. American Journal of Neuroradiology 1990.
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M , Ozand P T. The HMG CoA Lyase Deficiency an important cause of neonatal organic acidemia in Saudi Arabia. Annals of Saudi
Medicine, Vol 11, No 1. 1991, 119.
- Ozand P T, Gascon G, Al Aqeel A, Nester M et al. Prenatal detection of Canavan disease. Lancet, 1991 (i) 735-736.
- Ozand P T, Al Aqeel A, Gascon G, et al 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl CoA lyasedeficiency in Saudi Arabia. Journal of Inherited Metabolic Diseases, 1991 4174-
188.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G et al Biopterin dependent hyperphenylalinemia dueto deficiency of 6-pyruroyltetrahy terin synthase (PTS). Neurology, 1991 41730-737.
- Al Aqeel A, Gleispach H, Al Odaib A, Gascon G G, Nestor M and Ozand P T. The 3-hydroxy-3methyl glutaryl (HMG) CoA lyase deficiency an important cause of neonatal organic acidemia in Saudi Arabia. The Journal of Clinical Medicine (Modern Medicine), Vol 8, No 6, June 1991.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Subki S, Sewairi W, Marx S J. The combined use of intravenous and oral calcium for the treatment of Vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII). Pediatrics Neurology, Vol 8, No 5, 353, Sep 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G. Saudi variant of multiple sulfatase deficiency (MSD), Austin''''''''''''''''''''''''''''''''s Disease. Pediatrics Neurology, Vol 8, No 5, 352, Sept. 1992.
- Al Aqeel A, Gascon G, Nester M, Subramanyan S, Ozand P. The ideal dose of tetrahydrobiopterin in the treatment of biopterin dependent PKU (BDPKU). Pediatrics Neurology, Vol 8, No 5, 352, Sept 1992.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Brismar J, et al Saudi variant of multiple sulfatase deficiency (MSD). Journal of Child Neurology 1992, Vol 7, S1-S2.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Gascon G, et al. Response of 6-pyruvoyl tetrahy terin synthase deficiency (6PTSD) to tetrahydrobiopterin. Journal of Child Neurology 1992 Vol 7, S26-S30.41.
- Al Aqeel, Ozand P T and Gascon G G. Hyperphenlalaninemia. Editorial letter, Neurology, No 42, March 1992, 704-705.
- Al Aqeel A, Ozand P T, Subki S, Sewairi W, and Marx S J. The combined use of intravenous and oral calcium for the treatment of vitamin D Dependent Rickets Type II (VDDRII). Clinical Endocrinology 1993  39229-237.
- Wiese R J, Goto H, Prahl J M, Marx S J, Thomas M, Al Aqeel A and DeLuca H F. Vitamin D Dependency Rickets Type II truncated vitamin D-receptor in three kindreds.
Molecular and Cellular Endocrinology, 90 (1993), 197-201.
- Ozand P T, Nyhan W L, Al Aqeel A, Christodoulou J. Malonic Aciduria. Brain and Development  Vol 16 (suppl) 7-11, 1994.
- Rashed M, Ozand P T, Al Aqeel A, Gascon G G. Experience of King Faisal Specialist Hospital and Research Centre with Saudi organic acid disorders. Brain and
Development  Vol. 16 (suppl) 1-6, 1994.
- Al Aqeel A, Rashed M, Ozand P T, Brismar J, Gascon G G, Al Odaib A, Dabbagh O. 3-Methylglutaconic aciduria ten new cases with a possible new phenotype. Brain and Development  vol. 16 (suppl) 23-32, 1994.
- Al Aqeel A, Rashed M, Ozand P T, Gascon G G, Rahbeeni Z, Al Garawi S, Al Odaib A, Brismar J. A new patient with -Ketoglutaric aciduria and progressive extrapyramidal tract disease. Brain and Development  Vol 16 (suppl) 33-37, 1994.
- Ozand P T, Rashed M, Gascon G G, Youssef N G, Harfi H, Rahbeeni Z, Al Garawi S, Al Aqeel A. Unusual presentations of propionic acidemia. Brain and Development Vol. 16 (suppl) 46-57, 1994.
- Al Aqeel A, Cystinosis, The importance of early diagnosis with review of the literature. Saudi Medical Journal, Vol 16, No. 4, 357-361, July 1995.
- Al Aqeel A, Hentiti A, Ozand P T, Hung W Y, Siddique T, Fenton W. Molecular Characterization of mutations in Saudi patients with Biopterin dependent- Phenylketonuria secondary to 6-Pyruvoyltetrahy terin synthase (PTPS) Deficiency, American Journal of Human Genetics, Vol 59, No 4, Oct 1996.
- Al Aqeel A, Molecular genetics of several neuro metabolic diseases in Saudi Arabia, Neurosciences Journal SI0I, Vol 2 (2) 154-156,1997.
- Al Aqeel A, Molecular characterization of several neurometabolic diseases in Saudi Arabia, Neuroscience Journal, Vol 2  No 3 , 146-151, July 1997.
- Al Aqeel A, Common Inherited Metabolic Diseases in the Middle East, The PostGraduate Doct. Vol 20, No 5 154-156, SeptOct 1997.
- Al Aqeel A, Wilson Disease - DNA Haplotype Studies in Saudi Arabia Archives De42 L''''''''''''''''''''''''''''''''Instituit Pasteur De Tunis, Vol LXXIV, No 34 July-October 1997.
- Al Aqeel A, Mutation Characterization of Saudi Phenylketonuria Caused by 6-Pyruvoyl Tetrahy terin  ynthase (PTPS) Deficiency. Archives De L''''''''''''''''''''''''''''''''Institute Pasteur De Tunis, Vol LXXIV, No 34 July-October 1997.
- Al Aqeel A, Mutation Characterization in Vitamin D Dependency Type II (VDDR II) in Saudi Arabia, chives De L''''''''''''''''''''''''''''''''Institute Pasteur De Tunis, Vol LXXIV, No 34 July-October 1997.
- Al Aqeel A, Rashid M, Wanders R, Carnitine acyl carnitine translocase deficiency, Journal of Inherited Metabolic Diseases 21, Supplement 2,59, 1998.
- Al Aqeel A, Rashid M, Carnitine palmityl transferase deficiency (CPT I), Journal of Inherited Metabolic Diseases 21, Supplement 2,61, 1998.
- Al Aqeel AI, Rashed M, Wanders R. Carnitine palmityle transferase I (CPTI) deficiency. Three affected siblings in one family. Ped Research, 135A, Vol 45, No 4,Part 2 of 2, April 1999.
- Al Aqeel A, Sewairi W, Al Aqeel-Sewairi Syndrome An autosomal recessive syndrome with nodular arthropathy and acrol

الابحاث

- وحدات PKU المعتمدة على البيوبترين في المملكة العربية السعودية.
- الحمضات العضوية غير العادية.
- علم الوراثة الجزيئي لاضطرابات التمثيل الغذائي العصبي.
- الوقاية من الاضطرابات الوراثية وتشخيص علم الوراثة قبل الزرع في الأجنة.
- أبحاث الخلايا الجذعية وتطبيقاتها في الطب التجديدي.
- علم الوراثة الجزيئي للصم في المملكة العربية السعودية.
- استراتيجيات علاجية جديدة لاضطرابات الوراثة.

جوائز التميز

- يوليو 94: مستشفى الرياض للقوات المسلحة (PSMMC)، أصغر زميل لجائزة FRCP، أدنبرة
- مايو 95 : جائزة Galuestonian، الكلية الملكية للأطباء في لندن، أصغر زميل لـ FRCP London
- ديسمبر 95 : جائزة مستشفى القوات المسلحة بالرياض (PSMMC)، أصغر زميل لـ FRCP London
- مارس 99 : مستشفى القوات المسلحة بالرياض (PSMMC)، حصل على زمالة في علم الوراثة السريرية والكيميائية الحيوية والجزيئية من جامعة ييل، الولايات المتحدة الأمريكية.
- فبراير 2000: مستشفى القوات المسلحة بالرياض (PSMMC)، حصل على البورد الأمريكي لعلم الوراثة الطبية.
- فبراير 02 : الاتحاد الأمريكي للبحوث الطبية، الولايات المتحدة الأمريكية، جائزة المحقق المتميز للمنطقة الغربية.
- مايو 5 : الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية، براغ، جمهورية كرايز، جائزة العلوم.
- مايو 06 : جامعة هارفارد، الولايات المتحدة الأمريكية، هارفارد بارتنرز، جائزة علم الوراثة الطبية (مرشح).
- سبتمبر 06 : المؤتمر الدولي العاشر لأخطاء الأيض الفطرية (ICIEM) تشيبا، اليابان، جائزة الطبيب المتميز (بحضور سمو ولي عهد اليابان).
- يوليو 07 : مجلس العموم، لندن، المملكة المتحدة. كرمت باعتبارها واحدة من المتحدثين الدوليين المتميزين المدعوين.
- مايو 08 : جائزة الملك فيصل الدولية للطب. الرياض، المملكة العربية السعودية (مرشح).
- سبتمبر 08 : ميدالية متميزة من صاحب السمو الملكي ولي عهد المملكة العربية السعودية، الأمير سلطان بن عبد العزيز، الرياض، المملكة العربية السعودية.
- مايو 09 : عالمة مميزة، جامعة الخليج العربي، المنامة، البحرين
- يناير 2010: وسام الملك فيصل، خادم الحرمين الشريفين، الملك عبد الله بن عبد العزيز، الرياض، المملكة العربية السعودية.
- أكتوبر 2010: جائزة صاحب السمو الملكي الأمير سلطان الدولية لرواد الابتكارات والإبداعات الطبية السعودية. الرياض، المملكة العربية السعودية.
- مايو 2011: جائزة اليونسكو الدولية للنساء في العلوم، باريس، فرنسا (مرشح).
- مايو 2014: جائزة التميز للريادة في علم الوراثة الطبية، الجمعية السعودية للوراثة الطبية.
- فبراير 2018: المرأة الرائدة في العلوم الصحية، أمير الرياض.
رسم الاستشارة النصية 45 ر.س
سجّل هنا بياناتك الشخصية

    


استمر

جائزة «العالم المتميز»
تاريخ النشر 08/28/2019

جائزة «العالم المتميز»

حصلت الدكتورة/ عايدة ابراهيم العقيل استشارية أمراض الأطفال والوراثة
>>

 اكتشاف علمي لطبيبة سعودية
تاريخ النشر 08/28/2019

اكتشاف علمي لطبيبة سعودية

اكتشفت الدكتورة السعودية عايدة إبراهيم العقيل مرضا جديدا ينجم
>>

دكتورة سعودية تحصل على جائزة الباحث الطبي العالمي
تاريخ النشر 08/28/2019

دكتورة سعودية تحصل على جائزة الباحث الطبي العالمي

دكتورة سعودية تحصل على جائزة الباحث الطبي العالمي في اليابان الرياض
>>

سمو ولي العهد يثني على إنجازات الدكتورة العقيل
تاريخ النشر 08/28/2019

سمو ولي العهد يثني على إنجازات الدكتورة العقيل

سمو ولي العهد يثني على الإنجازات العلمية والبحوث الطبية التي
>>

د. عايدة العقيل تلقي محاضرة عن الاستشارات الوراثية
تاريخ النشر 08/28/2019

د. عايدة العقيل تلقي محاضرة عن الاستشارات الوراثية

تمت دعوة الدكتورة عايدة بنت إبراهيم العقيل استشاري أول أمراض
>>

ملتقى جائزة الريادة للباحثات في العلوم الصحية
تاريخ النشر 08/28/2019

ملتقى جائزة الريادة للباحثات في العلوم الصحية

“جامعة الأميرة نورة ” تعقد “ملتقى جائزة الريادة للباحثات في العلوم
>>

يوم الأبحاث الطبية البيولوجية الأساسية الثاني
تاريخ النشر 08/28/2019

يوم الأبحاث الطبية البيولوجية الأساسية الثاني

09-03-2012 أقامت الجامعة الأميركية في بيروت يوم الأبحاث الطبية
>>

طبيبة سعودية تكشف جينات أمراض زواج الاقارب
تاريخ النشر 08/28/2019

طبيبة سعودية تكشف جينات أمراض زواج الاقارب

اكتشفت الدكتورة عايدة ابراهيم العقيل استشارية امراض الوراثة والاطفال
>>

مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية
العنوان رياض - السليمانيه

ألبومات

  • أمراض غدد الأطفال
  • الطب الوراثي
  • الشهادات

أمراض الغدد الصماء عند الأطفال

  • https://www.youtube.com/embed/yc_kAtUE5sQ
    قفزة كبيرة في معالجة الأمراض ا
    تاريخ النشر 28/08/2019
  • https://www.youtube.com/embed/lbP0XqrDabc
    أمراض الغدد الصماء عند الأطفال
    تاريخ النشر 28/08/2019
  • https://www.youtube.com/embed/ffNH4oPitZI
    مشكاة تأخر النمو عند الأطفال و
    تاريخ النشر 28/08/2019
  • https://www.youtube.com/embed/zh8ULGs-fjs
    العلاج بالجينات الوراثية خطوة
    تاريخ النشر 28/08/2019
كلفة الدقيقة الواحدة 20 ر.س
سجّل هنا بياناتك الشخصية

    


استمر

سيتم الاتصال بك لتثبيت موعد مكالمتك الهاتفية مع الطبيب مباشرة بعد التأكد صحة سدادك البنكي
الدولة سعودية - رياض
جهة العمل مدينة الأمير سلطان الطبية العسكرية
الموقع الالكتروني www.psmmc.med.sa
العنوان رياض - السليمانيه
هاتف +966 11 4777714 | فاكس 966 11 4762650

   

أطباء بنفس التخصص